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血细胞可能是“青春之泉”的关键

发布时间:2019-02-13 10:24:50 来源:

该研究表明,血细胞保留了DNA甲基化的表观遗传模式 - 与DNA相连的化学基团 - 可用于计算其年龄。

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科学家们更接近人造血液,模仿红细胞

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研究人员提供了第一个实验证据,即血细胞的老化时钟是细胞内在的,而不是通过与体内其他细胞类型的相互作用来设定。(图片来源:Getty Images)

人体血细胞具有即使在移植后仍保持稳定的内在时钟,并且可以控制人类衰老以及血液癌症的基础。该研究发表在Aging Cell杂志上,测量了从健康捐献者移植到白血病患者的血细胞的细胞年龄,重点关注不同年龄的供体 - 受体对。

“这项研究与青年之泉有关,”美国凯斯西储大学副教授Shigemi Matsuyama说。“我们发现年轻血细胞在老年人中保持年轻。松山说,老年人体内的年轻血细胞没有加速老化。

该小组发现另一个方向也是如此 - 来自成年捐赠者的血细胞转移到一个孩子的年龄更大。移植后近20年,细胞保持其内在年龄。Matsuyama说,他们固有的稳定性表明血细胞可能是人类老化的主要时钟,因为它们不易受到环境的影响。

该研究表明,血细胞保留了DNA甲基化的表观遗传模式 - 与DNA相连的化学基团 - 可用于计算其年龄。研究人员表示,尽管供体和受体之间存在显着的年龄差异(长达49年),但移植血液的DNA甲基化年龄反映了供体的年龄,即使在接受受体的多年后也是如此。

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22岁的米莉·奥斯曼被诊断出患有2岁白血病。

“DNA作为我们这个时代的计时器,”Matsuyama说。

在Case综合癌症中心的帮助下,他定期收集血液样本作为移植监测的一部分。加利福尼亚大学洛杉矶分校的史蒂夫·霍瓦斯(Steve Horvath)使用血细胞DNA上发现的353个不同的甲基化位点来处理细胞年龄。研究人员提供了第一个实验证据,即血细胞的老化时钟是细胞内在的,而不是通过与体内其他细胞类型的相互作用来设定。他们现在正在努力确定可以改变时钟的机制。

“在癌症细胞中,时钟被打破了,”Matsuyama说。

DNA甲基化模式在癌细胞中是不稳定的,并且通常表现出奇怪的衰老 - 例如,在50岁的患者中为200或5岁。

松山说:“它与实际年龄完全不符。”

Matsuyama警告说,这就是为什么,虽然听起来很吸引人,但他还没有推荐“治疗性”细胞输注,试图保持一个人的青春。

“我们不知道血细胞是否可以作为主时钟,可以同步其他细胞。我们还不知道,“他说。

Matsuyama的团队正在努力了解为什么癌细胞中存在表观遗传年龄差异,以及如何克服它们。

“可能是通过打开或关闭细胞内的某些基因,我们可以重置时钟,”他说。

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